Investigadores del CIIDIR Durango aplican farmacogenética y farmacocinética para ajustar dosis de quimioterapia según las características individuales de cada paciente pediátrico.
Un modelo de medicina personalizada desarrollado por el Dr. Alonso Gándara Mireles, del Instituto Politécnico Nacional (IPN), permite calcular dosis individualizadas de quimioterapia para pacientes pediátricos con cáncer, con el objetivo de reducir los efectos adversos del tratamiento sin comprometer su eficacia.
El enfoque integra análisis genéticos, monitoreo terapéutico de medicamentos y modelos farmacocinéticos, es decir, el estudio de cómo los fármacos se absorben, distribuyen, metabolizan y excretan en el organismo. Hasta el momento, más de 200 niños con leucemia linfoblástica aguda, el cáncer infantil más frecuente, han participado en el programa en distintos hospitales del país.
El Dr. Gándara Mireles, quien realiza una estancia posdoctoral en el Centro de Investigación para el Desarrollo Integral Regional (CIIDIR), Unidad Durango, del IPN, explicó que dos pacientes con la misma edad o el mismo diagnóstico pueden procesar los medicamentos de manera diferente según sus características genéticas y fisiológicas. Por ello, la farmacogenética y la farmacocinética clínica permiten identificar esas diferencias y ajustar los tratamientos en consecuencia.
Los medicamentos empleados en quimioterapia eliminan células cancerígenas, pero también pueden causar daño en órganos como el corazón, el hígado o el páncreas. Con los modelos desarrollados en el CIIDIR Durango, es posible estimar si la dosis administrada se encuentra dentro del rango terapéutico adecuado o si representa un riesgo de toxicidad o pérdida de eficacia, lo que abre la posibilidad de realizar ajustes individualizados.
La investigación opera como un modelo multicéntrico que involucra al Instituto Nacional de Pediatría, al Instituto Materno Infantil de Toluca y al Centro Estatal de Cancerología en Durango.
