the system AI Claude, perteneciente a Anthropic, anunció nuevas herramientas especializadas para el sector salud.
La empresa Anthropic anunció la expansión de Claude, su sistema de inteligencia artificial (AI), con nuevas herramientas diseñadas específicamente para el sector salud y la industria de las ciencias de la vida. La iniciativa busca convertir a Claude en un aliado práctico para investigadores, médicos, aseguradoras y organizaciones que desarrollan nuevos tratamientos y medicamentos.
El anuncio se basa en el lanzamiento previo de Claude for Life Sciences, presentado en octubre. Por un lado, se introduce Claude for Healthcare, un conjunto de herramientas orientadas al uso médico bajo entornos compatibles con la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA, en inglés). Por otro, se incorporan nuevas funciones para apoyar procesos clave en investigación clínica, ensayos y operaciones regulatorias.
Según la compañía, estas mejoras se apoyan en avances recientes en la capacidad general del modelo, especialmente en tareas complejas que requieren razonamiento paso a paso. En particular, Claude Opus 4.5 con razonamiento extendido mostró una reducción significativa en errores factuales, lo que refuerza su confiabilidad en contextos médicos y científicos.
Según el comunicado, Claude for Healthcare está diseñado para integrarse directamente con sistemas y bases de datos ampliamente utilizados en el sector. A través de nuevos conectores, la AI puede acceder y analizar información médica relevante, lo que permite ahorrar tiempo a clínicos y personal administrativo.
Entre las principales integraciones se encuentran la base de datos de cobertura de seguros médicos en Estados Unidos como Medicare y Medicaid, que facilita la verificación de requisitos de cobertura y el apoyo en procesos de autorización previa; el sistema ICD-10, útil para codificación médica y facturación; y el Registro Nacional de Identificadores de Proveedores (NPI, en inglés), que permite validar credenciales y gestionar redes de atención.
Además, las organizaciones que utilizan Claude en versiones empresariales compatibles con HIPAA pueden acceder a conectores ya existentes como PubMed, lo que permite consultar más de 35 millones de artículos biomédicos y generar revisiones de literatura actualizadas.
El sistema también incorpora nuevas habilidades especializadas, como soporte para el estándar FHIR, clave para la interoperability entre sistemas de salud, y un modelo de revisión de autorizaciones previas que puede adaptarse a políticas internas y flujos de trabajo específicos.
De esta manera, con herramientas de este tipo, Claude puede apoyar tareas que suelen consumir grandes cantidades de tiempo. Un ejemplo destacado es la revisión de solicitudes de autorización previa, un proceso que normalmente requiere consultar múltiples fuentes fragmentadas, como lineamientos clínicos, registros del paciente y políticas de cobertura.
Claude puede automatizar parte de este análisis, cruzando criterios clínicos con datos del paciente y requisitos regulatorios, y generar propuestas de decisión acompañadas de documentación de respaldo para revisión humana. Esto podría acelerar el acceso de los pacientes a tratamientos urgentes y reducir la carga administrativa para médicos y aseguradoras.
Asimismo, en el ámbito de la investigación y el desarrollo farmacéutico, Claude también amplía su utilidad. El sistema puede colaborar en la redacción de protocols de ensayos clínicos, alineados con requisitos de agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH, en inglés), utilizando plantillas y políticas internas de cada organización.
De igual manera, puede apoyar la gestión operativa de ensayos clínicos, analizando datos de plataformas especializadas para detectar retrasos en el reclutamiento de pacientes o problemas en el desempeño de los centros participantes. En materia regulatoria, Claude puede identificar vacíos en documentos, redactar respuestas a solicitudes de las autoridades sanitarias y ayudar a navegar guías complejas.
En el comunicado, Anthropic subraya que el objetivo final de estas herramientas es generar impacto tangible en el mundo real. Desde acelerar autorizaciones para que los pacientes reciban atención vital más rápido, hasta reducir la carga administrativa del personal médico y facilitar que nuevos medicamentos lleguen antes al mercado.
