{"id":57083,"date":"2025-06-16T10:09:13","date_gmt":"2025-06-16T16:09:13","guid":{"rendered":"https:\/\/saluddigital.com\/?p=57083"},"modified":"2025-06-16T10:14:28","modified_gmt":"2025-06-16T16:14:28","slug":"nuevo-avance-de-yale-mejora-edicion-genetica-multiple-con-mayor-precision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/saluddigital.com\/en\/big-data\/nuevo-avance-de-yale-mejora-edicion-genetica-multiple-con-mayor-precision\/","title":{"rendered":"Nuevo avance de Yale mejora edici\u00f3n gen\u00e9tica m\u00faltiple con mayor precisi\u00f3n"},"content":{"rendered":"
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Esta nueva t\u00e9cnica permite modificar hasta 15 sitios del ADN humano al mismo tiempo, triplicando la capacidad de edici\u00f3n previa y reduciendo errores.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Un grupo de investigadores de la Universidad de Yale ha desarrollado una nueva t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica que permite modificar m\u00faltiples sitios del ADN humano de manera m\u00e1s precisa y eficiente. Este avance, publicado en la revista Nature Communications<\/em><\/a>, representa un paso importante para entender mejor enfermedades complejas como el c\u00e1ncer y desarrollar nuevas terapias.<\/p>

La edici\u00f3n del genoma es una herramienta poderosa que permite a los cient\u00edficos estudiar el origen de enfermedades y crear tratamientos personalizados. Hasta ahora, las tecnolog\u00edas como CRISPR Cas9 han sido \u00fatiles para editar una sola parte del ADN, pero ten\u00edan limitaciones para modificar m\u00faltiples sitios al mismo tiempo y, a veces, causaban cambios no deseados en zonas cercanas del ADN.<\/p>

El nuevo estudio, liderado por el profesor Farren Isaacs y su equipo, presenta una t\u00e9cnica que mejora estas limitaciones. Utilizando una prote\u00edna llamada Cas12 y una serie de \u201cgu\u00edas\u201d de ARN (gRNAs), los investigadores lograron editar hasta 15 sitios distintos en c\u00e9lulas humanas de forma simult\u00e1nea, lo que triplica la capacidad de edici\u00f3n que se ten\u00eda antes.<\/p>

\u201cFuimos capaces de aumentar el n\u00famero de ediciones en una sola c\u00e9lula al tiempo que mejor\u00e1bamos la precisi\u00f3n de estas ediciones\u00bb, declar\u00f3 Isaacs, que se desempe\u00f1a como catedr\u00e1tico de Biolog\u00eda Molecular, Celular y del Desarrollo de la Facultad de Artes y Ciencias de Yale.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Para lograr esto, los cient\u00edficos ajustaron la forma en que se dise\u00f1an las gu\u00edas de ARN, acort\u00e1ndolas o modificando su estructura para hacer las ediciones m\u00e1s precisas. Esto ayud\u00f3 a reducir los errores comunes que ocurren cuando se edita el ADN, como mutaciones no deseadas cerca del \u00e1rea de trabajo.<\/p>

\u201cMuchos fenotipos surgen de m\u00faltiples mutaciones gen\u00e9ticas, pero la mayor parte de la edici\u00f3n de genes se ha centrado en un \u00fanico lugar, lo que ha limitado los avances tecnol\u00f3gicos en este campo\u201d, expres\u00f3 la primera autora, Anabel Schweitzer, estudiante de la Facultad de Letras y Ciencias de Yale y miembro del laboratorio de Isaacs.<\/p>

Este avance permitir\u00e1 estudiar con mayor profundidad enfermedades que involucran m\u00faltiples mutaciones gen\u00e9ticas, como el c\u00e1ncer, y tambi\u00e9n facilitar\u00e1 el desarrollo de nuevas terapias basadas en genomas sint\u00e9ticos. Seg\u00fan los investigadores, superar estas barreras en la edici\u00f3n del genoma humano es clave para el futuro de la medicina personalizada y el tratamiento de enfermedades gen\u00e9ticas complejas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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YALE<\/strong><\/p>

https:\/\/news.yale.edu\/2025\/06\/09\/yale-genome-engineers-expand-reach-and-precision-human-gene-editing<\/a><\/p>

NATURE<\/strong><\/p>

https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-025-59653-x<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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